ТърсиУченик? Влез с код30 дни безплатноБезплатно
Класове
Начален етап
Прогимназиален етап
Гимназиален етап
Всички игриНВО и матуриЦениСтатииВидеоЗа родителиЗа училищаВход за учителиУченик? Влез с код
Обратно към урока

Химия и опазване на околната среда · 12 клас · Модул 3. Химия на органичните вещества (72 ч.)

Стереохимични представи

Име: Клас: Дата:

  1. Кое от веществата има хирален въглероден атом и е оптично активно?

    • А) пропан-2-ол
    • Б) млечна киселина
    • В) глицин
    • Г) оцетна киселина

  2. Какъв е валентният ъгъл между връзките в молекулата на метана?

    • А) 90°
    • Б) 109,5°
    • В) 120°
    • Г) 180°

  3. Кое вещество има цис- и транс-изомери?

    • А) 1,1-дихлороетен
    • Б) Хлороетен
    • В) Тетрахлороетен
    • Г) 1,2-дихлороетен

  4. Кой въглероден атом е хирален?

    • А) Атом, свързан с двойна връзка
    • Б) Атом, свързан с четири различни заместителя
    • В) Атом в бензенов пръстен
    • Г) Атом, свързан с три водородни атома

  5. Защо бут-2-ен има цис- и транс-изомери, а бут-1-ен няма?

    • А) Бут-1-ен няма двойна връзка
    • Б) Бут-2-ен е цикличен
    • В) Бут-1-ен има тройна връзка
    • Г) При бут-1-ен единият въглерод при двойната връзка е свързан с два водородни атома

  6. Каква е формата на молекулата на метана?

    • А) Тетраедрична
    • Б) Плоска
    • В) Линейна
    • Г) Пирамидална

  7. Какво изучава стереохимията?

    • А) Скоростта на реакциите
    • Б) Топлинния ефект
    • В) Пространствения строеж
    • Г) Електролизата

  8. Какъв е строежът на молекулата на етина около тройната връзка?

    • А) Тетраедричен
    • Б) Плосък триъгълен
    • В) Линеен
    • Г) Ъглов

  9. Как се наричат оптичните изомери, които са огледални образи един на друг?

    • А) Енантиомери
    • Б) Хомолози
    • В) Конформери
    • Г) Полимери

  10. Защо около двойната връзка C=C няма свободно въртене?

    • А) Заради водородните връзки
    • Б) Заради голямата маса
    • В) Заради йонния характер
    • Г) Заради π-връзката

  11. Как са разположени еднаквите заместители в транс-изомера?

    • А) От една страна
    • Б) От двете страни
    • В) На една права
    • Г) В центъра

  12. Как се различават двата енантиомера по температура на топене и плътност?

    • А) Различават се много
    • Б) Не се различават
    • В) Различават се само по плътност
    • Г) Различават се само по т.т.

  13. Колко хирални въглеродни атома има в 2-хлоробутан CH3−CHCl−CH2−CH3?

    • А) 2
    • Б) 0
    • В) 3
    • Г) 1

  14. Как се нарича смес от равни количества два енантиомера, която е оптично неактивна?

    • А) Рацемат
    • Б) Азеотроп
    • В) Емулсия
    • Г) Суспензия

  15. Колко изомера (структурни и цис-транс) отговарят на дихлороетена C2H2Cl2?

    • А) 2
    • Б) 4
    • В) 3
    • Г) 1

Отговори

Стереохимични представи

  1. 1. Б) Млечната киселина В CH3−CH(OH)−COOH средният въглерод е свързан с четири различни заместителя: H, OH, CH3 и COOH.
  2. 2. Б) 109,5° Метанът има тетраедричен строеж с ъгли около 109,5° между C−H връзките.
  3. 3. Г) 1,2-дихлороетен Цис-транс изомерия има, когато всеки въглероден атом при двойната връзка носи два различни заместителя, какъвто е случаят при 1,2-дихлороетен.
  4. 4. Б) Атом, свързан с четири различни заместителя Само при четири различни заместителя молекулата не съвпада с огледалния си образ.
  5. 5. Г) При бут-1-ен единият въглерод при двойната връзка е свързан с два водородни атома За цис-транс изомерия всеки от двата въглеродни атома при двойната връзка трябва да има два различни заместителя.
  6. 6. А) Тетраедрична Въглеродът е в sp3 хибридизация и е в центъра на тетраедър, а водородите са във върховете му.
  7. 7. В) Пространствения строеж Стереохимията изучава разположението на атомите в пространството и влиянието му върху свойствата.
  8. 8. В) Линеен Въглеродите са в sp хибридизация, ъгълът е 180° и атомите H−C≡C−H лежат на една права.
  9. 9. А) Енантиомери Енантиомерите се отнасят като лявата и дясната ръка: огледални образи, които не могат да се наложат.
  10. 10. Г) Заради π-връзката При завъртане π-връзката, образувана от странично припокриване на p-орбиталите, би се разкъсала.
  11. 11. Б) От двете страни При транс-изомера еднаквите заместители са от двете страни на двойната връзка, а при цис-изомера от една страна.
  12. 12. Б) Не се различават Енантиомерите имат еднакви физични свойства, различават се по посоката на въртене на поляризираната светлина.
  13. 13. Г) 1 Само вторият въглерод е свързан с четири различни заместителя: H, Cl, CH3 и C2H5.
  14. 14. А) Рацемат В рацемата завъртанията на двата енантиомера се компенсират взаимно.
  15. 15. В) 3 1,1-дихлороетен, цис-1,2-дихлороетен и транс-1,2-дихлороетен: общо 3.

Игрален час · игри и работни листове по програмата на МОН