Наследственост и изменчивост

Проверете се: 40 въпроса

Натиснете въпроса, за да видите верния отговор и обяснението.

1. Коя молекула е носител на наследствената информация?

   • Глюкоза
   • Хемоглобин
   • ДНК
   • Целулоза

   Отговор: ДНК

   Наследствената информация е записана в последователността на нуклеотидите в ДНК.

2. Как се нарича хромозомният набор, характерен за даден вид (брой, големина и форма на хромозомите)?

   • Кариотип
   • Фенотип
   • Генофонд
   • Биотоп

   Отговор: Кариотип

   Кариотипът е постоянен за вида; при човека е 46 хромозоми.

3. Как се наричат хромозомите от една двойка, еднакви по форма и големина, едната от бащата, а другата от майката?

   • Полови
   • Акроцентрични
   • Сестрински хроматиди
   • Хомоложни

   Отговор: Хомоложни хромозоми

   Хомоложните хромозоми носят гени за едни и същи белези на едни и същи места.

4. Кой учен създава хромозомната теория на наследствеността въз основа на опити с дрозофила?

   • Грегор Мендел
   • Чарлз Дарвин
   • Томас Морган
   • Луи Пастьор

   Отговор: Томас Морган

   Морган доказва, че гените са подредени линейно в хромозомите.

5. Как се нарича клетка с единичен набор хромозоми (n)?

   • Хаплоидна
   • Диплоидна
   • Полиплоидна
   • Соматична

   Отговор: Хаплоидна

   Гаметите са хаплоидни, а телесните (соматичните) клетки са диплоидни (2n).

6. Къде в еукариотната клетка се намират хромозомите?

   • В рибозомите
   • В ядрото
   • В лизозомите
   • В клетъчната стена

   Отговор: В ядрото

   Хромозомите са в ядрото, където се съхранява наследствената информация.

7. Как се нарича участъкът от ДНК, който носи информация за един белтък?

   • Ген
   • Кодон
   • Алел
   • Центромер

   Отговор: Ген

   Генът е единицата на наследствеността: участък от ДНК, кодиращ белтък или РНК.

8. Как се нарича клетка с двоен набор хромозоми (2n)?

   • Хаплоидна
   • Полиплоидна
   • Анеуплоидна
   • Диплоидна

   Отговор: Диплоидна

   Соматичните клетки на човека са диплоидни: имат по две хомоложни хромозоми от всеки вид.

9. Как се наричат гените, разположени в една хромозома и унаследявани заедно?

   • Алелни гени
   • Скачени гени
   • Рецесивни гени
   • Летални гени

   Отговор: Скачени гени

   Гените в една хромозома образуват група на скачване и се унаследяват заедно, ако няма кросинговър.

10. Как се нарича обменът на участъци между хомоложни хромозоми при мейозата?

    • Кросинговър
    • Транслокация
    • Репликация
    • Конюгация на бактерии

    Отговор: Кросинговър

    Кросинговърът протича в профаза I и създава нови комбинации от алели.

11. Как се нарича белегът, който се проявява при хибридите от първо поколение (F₁)?

    • Доминантен
    • Рецесивен
    • Мутантен
    • Модификационен

    Отговор: Доминантен

    Доминантният белег потиска проявата на рецесивния при хетерозиготите.

12. Как се нарича законът за еднообразието на хибридите от първо поколение?

    • Трети закон на Мендел
    • Закон на Либих
    • Биогенетичен закон
    • Първи закон на Мендел

    Отговор: Първи закон на Мендел

    При кръстосване на две чисти линии всички хибриди в F₁ са еднакви.

13. При нощната красавица червеният (RR) и белият цвят (rr) дават розово (Rr). Какво е съотношението по фенотип при Rr × Rr?

    • 3 червени : 1 бяло
    • 1 червено : 1 бяло
    • 9 : 3 : 3 : 1
    • 1 червено : 2 розови : 1 бяло

    Отговор: 1 : 2 : 1

    При непълно доминиране хетерозиготите имат междинен белег, затова всеки генотип се вижда във фенотипа.

14. Каква част от потомството при AaBb × AaBb е с генотип aabb (гените са в различни хромозоми)?

    • 1/4
    • 3/16
    • 9/16
    • 1/16

    Отговор: 1/16

    Вероятността за aa е 1/4 и за bb е 1/4, затова 1/4 · 1/4 = 1/16.

15. Майка е с кръвна група A (I^Ai), а бащата с група B (I^Bi). Каква е вероятността детето да е с група 0?

    • 0
    • 1/2
    • 1/4
    • 3/4

    Отговор: 1/4

    Всеки родител предава алела i с вероятност 1/2: 1/2 · 1/2 = 1/4 за генотип ii.

16. Как се нарича белегът, който не се проявява при хибридите от F₁?

    • Доминантен
    • Междинен
    • Рецесивен
    • Кодоминантен

    Отговор: Рецесивен

    Рецесивният белег се „скрива“ в F₁ и се проявява отново в F₂.

17. Как се нарича вторият закон на Мендел?

    • Закон за разпадането
    • Закон за еднообразието
    • Закон за независимото комбиниране
    • Закон за скачването

    Отговор: Закон за разпадането

    Във F₂ белезите се „разпадат“ в съотношение 3 : 1 по фенотип.

18. Каква част от потомството при Aa × Aa е хомозиготна?

    • 1/4
    • 3/4
    • 1/2
    • Цялото

    Отговор: 1/2

    1/4 AA + 1/4 aa = 1/2 хомозиготи.

19. Колко различни генотипа се получават при кръстосване AaBb × AaBb?

    • 4
    • 16
    • 6
    • 9

    Отговор: 9

    За всеки ген има 3 генотипа (AA, Aa, aa), общо 3 × 3 = 9.

20. Родителите са с кръвни групи AB и 0. Какви кръвни групи могат да имат децата им?

    • A или B
    • Само AB
    • AB или 0
    • Само 0

    Отговор: A или B

    I^AI^B × ii дава I^Ai (група A) или I^Bi (група B).

21. Какви полови хромозоми има жената?

    • XX
    • XY
    • X0
    • YY

    Отговор: XX

    Жената е хомогаметна (XX), а мъжът е хетерогаметен (XY).

22. Каква е вероятността при всяко раждане да се роди момче?

    • 25%
    • 50%
    • 75%
    • 100%

    Отговор: 50%

    Половината сперматозоиди носят X, а половината носят Y хромозома.

23. Коя болест се унаследява свързано с X хромозомата?

    • Далтонизмът
    • Синдромът на Даун
    • Грипът
    • Фенилкетонурията

    Отговор: Далтонизмът

    Генът за далтонизъм е рецесивен и се намира в X хромозомата.

24. Жена носител на далтонизъм (X^DX^d) и мъж с нормално зрение (X^DY) имат деца. Каква част от синовете им ще са далтонисти?

    • 0
    • 1/2
    • 1/4
    • Всички

    Отговор: 1/2

    Синовете получават Y от бащата и X^D или X^d от майката с вероятност по 1/2.

25. Какъв е кариотипът при синдрома на Клайнфелтер?

    • 45, X0
    • 47, XX, +21
    • 47, XXY
    • 46, XY

    Отговор: 47, XXY

    Синдромът се дължи на допълнителна X хромозома при мъж.

26. Коя хромозома определя мъжкия пол при човека?

    • X
    • Y
    • 21-вата
    • 1-вата

    Отговор: Y

    Наличието на Y хромозома определя развитието на мъжки пол.

27. Колко полови хромозоми има в соматичната клетка на човека?

    • Една
    • Четири
    • 23
    • Две

    Отговор: Две

    Соматичната клетка има една двойка полови хромозоми: XX или XY.

28. Кое заболяване се унаследява свързано с X хромозомата?

    • Хемофилията
    • Синдромът на Даун
    • Албинизмът
    • Фенилкетонурията

    Отговор: Хемофилията

    Генът за съсирването на кръвта е в X хромозомата, затова хемофилията е свързана с пола.

29. Мъж далтонист (X^dY) и жена с нормален генотип (X^DX^D) имат деца. Каква част от дъщерите им ще са носителки?

    • Нито една
    • 1/4
    • Всички
    • 1/2

    Отговор: Всички

    Всяка дъщеря получава X^d от бащата и X^D от майката, т.е. е X^DX^d.

30. Какъв е кариотипът при синдрома на Търнър?

    • 47, XXY
    • 45, X0
    • 47, XYY
    • 47, +21

    Отговор: 45, X0

    При синдрома на Търнър жената има само една X хромозома.

31. Как се нарича изменчивостта, която се дължи на нови комбинации от гени при половото размножаване?

    • Модификационна
    • Комбинативна
    • Мутационна
    • Възрастова

    Отговор: Комбинативна

    Кросинговърът, независимото разпределение на хромозомите и случайното оплождане създават нови комбинации.

32. Как се наричат мутациите, при които се променя броят на хромозомите?

    • Генни
    • Геномни
    • Хромозомни
    • Модификационни

    Отговор: Геномни мутации

    Геномните мутации засягат броя на хромозомите (напр. тризомия, полиплоидия).

33. Какво е норма на реакция?

    • Границите, в които белегът може да се променя под влияние на средата
    • Броят на хромозомите в клетката
    • Скоростта на мутациите
    • Вид кръстосване

    Отговор: Границите на изменение на белега под влияние на средата

    Средата променя белега, но само в граници, определени от генотипа.

34. Към кой вид мутации се отнася делецията (загуба на участък от хромозома)?

    • Геномни
    • Хромозомни
    • Модификации
    • Комбинативни изменения

    Отговор: Хромозомни мутации

    Хромозомните мутации променят строежа на хромозомата: загуба, удвояване, обръщане или преместване на участък.

35. Кой учен въвежда термина „мутация“?

    • Грегор Мендел
    • Хуго де Фриз
    • Томас Морган
    • Чарлз Дарвин

    Отговор: Хуго де Фриз

    Де Фриз формулира мутационната теория в началото на XX век.

36. Как се наричат внезапните наследствени промени в ДНК?

    • Модификации
    • Рефлекси
    • Мутации
    • Адаптации

    Отговор: Мутации

    Мутациите са внезапни, наследствени изменения на генетичния материал.

37. Какъв вид изменчивост е потъмняването на кожата след летуване?

    • Модификационна
    • Мутационна
    • Комбинативна
    • Геномна

    Отговор: Модификационна

    Тенът е реакция на средата и не променя генотипа, затова не се унаследява.

38. Как се нарича кратното увеличаване на хромозомния набор (3n, 4n)?

    • Делеция
    • Тризомия
    • Инверсия
    • Полиплоидия

    Отговор: Полиплоидия

    Полиплоидията е честа при културните растения, например при пшеницата.

39. Какво е тризомия?

    • Три хомоложни хромозоми вместо две
    • Три пъти по-голям ген
    • Три клетъчни ядра
    • Загуба на три хромозоми

    Отговор: Три хомоложни хромозоми вместо две

    При тризомията броят е 2n + 1, например три 21-ви хромозоми при синдрома на Даун.

40. Кой учен формулира закона за хомоложните редове в наследствената изменчивост?

    • Томас Морган
    • Николай Вавилов
    • Хуго де Фриз
    • Грегор Мендел

    Отговор: Николай Вавилов

    Вавилов показва, че близките видове имат сходни редове на наследствена изменчивост.