ТърсиУченик? Влез с код30 дни безплатноБезплатно
Класове
Начален етап
Прогимназиален етап
Гимназиален етап
Всички игриНВО и матуриЦениСтатииВидеоЗа родителиЗа училищаВход за учителиУченик? Влез с код
Обратно към урока

Биология и здравно образование · 10 клас · Многоклетъчен организъм

Наследственост и изменчивост

Име: Клас: Дата:

  1. Коя молекула е носител на наследствената информация?

    • А) Глюкоза
    • Б) Хемоглобин
    • В) ДНК
    • Г) Целулоза

  2. Как се нарича хромозомният набор, характерен за даден вид (брой, големина и форма на хромозомите)?

    • А) Кариотип
    • Б) Фенотип
    • В) Генофонд
    • Г) Биотоп

  3. Как се наричат хромозомите от една двойка, еднакви по форма и големина, едната от бащата, а другата от майката?

    • А) Полови
    • Б) Акроцентрични
    • В) Сестрински хроматиди
    • Г) Хомоложни

  4. Кой учен създава хромозомната теория на наследствеността въз основа на опити с дрозофила?

    • А) Грегор Мендел
    • Б) Чарлз Дарвин
    • В) Томас Морган
    • Г) Луи Пастьор

  5. Как се нарича клетка с единичен набор хромозоми (n)?

    • А) Хаплоидна
    • Б) Диплоидна
    • В) Полиплоидна
    • Г) Соматична

  6. Къде в еукариотната клетка се намират хромозомите?

    • А) В рибозомите
    • Б) В ядрото
    • В) В лизозомите
    • Г) В клетъчната стена

  7. Как се нарича участъкът от ДНК, който носи информация за един белтък?

    • А) Ген
    • Б) Кодон
    • В) Алел
    • Г) Центромер

  8. Как се нарича клетка с двоен набор хромозоми (2n)?

    • А) Хаплоидна
    • Б) Полиплоидна
    • В) Анеуплоидна
    • Г) Диплоидна

  9. Как се наричат гените, разположени в една хромозома и унаследявани заедно?

    • А) Алелни гени
    • Б) Скачени гени
    • В) Рецесивни гени
    • Г) Летални гени

  10. Как се нарича обменът на участъци между хомоложни хромозоми при мейозата?

    • А) Кросинговър
    • Б) Транслокация
    • В) Репликация
    • Г) Конюгация на бактерии

  11. Как се нарича белегът, който се проявява при хибридите от първо поколение (F1)?

    • А) Доминантен
    • Б) Рецесивен
    • В) Мутантен
    • Г) Модификационен

  12. Как се нарича законът за еднообразието на хибридите от първо поколение?

    • А) Трети закон на Мендел
    • Б) Закон на Либих
    • В) Биогенетичен закон
    • Г) Първи закон на Мендел

  13. При нощната красавица червеният (RR) и белият цвят (rr) дават розово (Rr). Какво е съотношението по фенотип при Rr × Rr?

    • А) 3 червени : 1 бяло
    • Б) 1 червено : 1 бяло
    • В) 9 : 3 : 3 : 1
    • Г) 1 червено : 2 розови : 1 бяло

  14. Каква част от потомството при AaBb × AaBb е с генотип aabb (гените са в различни хромозоми)?

    • А) 1/4
    • Б) 3/16
    • В) 9/16
    • Г) 1/16

  15. Майка е с кръвна група A (IAi), а бащата с група B (IBi). Каква е вероятността детето да е с група 0?

    • А) 0
    • Б) 1/2
    • В) 1/4
    • Г) 3/4

  16. Как се нарича белегът, който не се проявява при хибридите от F1?

    • А) Доминантен
    • Б) Междинен
    • В) Рецесивен
    • Г) Кодоминантен

  17. Как се нарича вторият закон на Мендел?

    • А) Закон за разпадането
    • Б) Закон за еднообразието
    • В) Закон за независимото комбиниране
    • Г) Закон за скачването

  18. Каква част от потомството при Aa × Aa е хомозиготна?

    • А) 1/4
    • Б) 3/4
    • В) 1/2
    • Г) Цялото

  19. Колко различни генотипа се получават при кръстосване AaBb × AaBb?

    • А) 4
    • Б) 16
    • В) 6
    • Г) 9

  20. Родителите са с кръвни групи AB и 0. Какви кръвни групи могат да имат децата им?

    • А) A или B
    • Б) Само AB
    • В) AB или 0
    • Г) Само 0

  21. Какви полови хромозоми има жената?

    • А) XX
    • Б) XY
    • В) X0
    • Г) YY

  22. Каква е вероятността при всяко раждане да се роди момче?

    • А) 25%
    • Б) 50%
    • В) 75%
    • Г) 100%

  23. Коя болест се унаследява свързано с X хромозомата?

    • А) Далтонизмът
    • Б) Синдромът на Даун
    • В) Грипът
    • Г) Фенилкетонурията

  24. Жена носител на далтонизъм (XDXd) и мъж с нормално зрение (XDY) имат деца. Каква част от синовете им ще са далтонисти?

    • А) 0
    • Б) 1/2
    • В) 1/4
    • Г) Всички

  25. Какъв е кариотипът при синдрома на Клайнфелтер?

    • А) 45, X0
    • Б) 47, XX, +21
    • В) 47, XXY
    • Г) 46, XY

  26. Коя хромозома определя мъжкия пол при човека?

    • А) X
    • Б) Y
    • В) 21-вата
    • Г) 1-вата

  27. Колко полови хромозоми има в соматичната клетка на човека?

    • А) Една
    • Б) Четири
    • В) 23
    • Г) Две

  28. Кое заболяване се унаследява свързано с X хромозомата?

    • А) Хемофилията
    • Б) Синдромът на Даун
    • В) Албинизмът
    • Г) Фенилкетонурията

  29. Мъж далтонист (XdY) и жена с нормален генотип (XDXD) имат деца. Каква част от дъщерите им ще са носителки?

    • А) Нито една
    • Б) 1/4
    • В) Всички
    • Г) 1/2

  30. Какъв е кариотипът при синдрома на Търнър?

    • А) 47, XXY
    • Б) 45, X0
    • В) 47, XYY
    • Г) 47, +21

  31. Как се нарича изменчивостта, която се дължи на нови комбинации от гени при половото размножаване?

    • А) Модификационна
    • Б) Комбинативна
    • В) Мутационна
    • Г) Възрастова

  32. Как се наричат мутациите, при които се променя броят на хромозомите?

    • А) Генни
    • Б) Геномни
    • В) Хромозомни
    • Г) Модификационни

  33. Какво е норма на реакция?

    • А) Границите, в които белегът може да се променя под влияние на средата
    • Б) Броят на хромозомите в клетката
    • В) Скоростта на мутациите
    • Г) Вид кръстосване

  34. Към кой вид мутации се отнася делецията (загуба на участък от хромозома)?

    • А) Геномни
    • Б) Хромозомни
    • В) Модификации
    • Г) Комбинативни изменения

  35. Кой учен въвежда термина „мутация“?

    • А) Грегор Мендел
    • Б) Хуго де Фриз
    • В) Томас Морган
    • Г) Чарлз Дарвин

  36. Как се наричат внезапните наследствени промени в ДНК?

    • А) Модификации
    • Б) Рефлекси
    • В) Мутации
    • Г) Адаптации

  37. Какъв вид изменчивост е потъмняването на кожата след летуване?

    • А) Модификационна
    • Б) Мутационна
    • В) Комбинативна
    • Г) Геномна

  38. Как се нарича кратното увеличаване на хромозомния набор (3n, 4n)?

    • А) Делеция
    • Б) Тризомия
    • В) Инверсия
    • Г) Полиплоидия

  39. Какво е тризомия?

    • А) Три хомоложни хромозоми вместо две
    • Б) Три пъти по-голям ген
    • В) Три клетъчни ядра
    • Г) Загуба на три хромозоми

  40. Кой учен формулира закона за хомоложните редове в наследствената изменчивост?

    • А) Томас Морган
    • Б) Николай Вавилов
    • В) Хуго де Фриз
    • Г) Грегор Мендел

Отговори

Наследственост и изменчивост

  1. 1. В) ДНК Наследствената информация е записана в последователността на нуклеотидите в ДНК.
  2. 2. А) Кариотип Кариотипът е постоянен за вида; при човека е 46 хромозоми.
  3. 3. Г) Хомоложни хромозоми Хомоложните хромозоми носят гени за едни и същи белези на едни и същи места.
  4. 4. В) Томас Морган Морган доказва, че гените са подредени линейно в хромозомите.
  5. 5. А) Хаплоидна Гаметите са хаплоидни, а телесните (соматичните) клетки са диплоидни (2n).
  6. 6. Б) В ядрото Хромозомите са в ядрото, където се съхранява наследствената информация.
  7. 7. А) Ген Генът е единицата на наследствеността: участък от ДНК, кодиращ белтък или РНК.
  8. 8. Г) Диплоидна Соматичните клетки на човека са диплоидни: имат по две хомоложни хромозоми от всеки вид.
  9. 9. Б) Скачени гени Гените в една хромозома образуват група на скачване и се унаследяват заедно, ако няма кросинговър.
  10. 10. А) Кросинговър Кросинговърът протича в профаза I и създава нови комбинации от алели.
  11. 11. А) Доминантен Доминантният белег потиска проявата на рецесивния при хетерозиготите.
  12. 12. Г) Първи закон на Мендел При кръстосване на две чисти линии всички хибриди в F1 са еднакви.
  13. 13. Г) 1 : 2 : 1 При непълно доминиране хетерозиготите имат междинен белег, затова всеки генотип се вижда във фенотипа.
  14. 14. Г) 1/16 Вероятността за aa е 1/4 и за bb е 1/4, затова 1/4 · 1/4 = 1/16.
  15. 15. В) 1/4 Всеки родител предава алела i с вероятност 1/2: 1/2 · 1/2 = 1/4 за генотип ii.
  16. 16. В) Рецесивен Рецесивният белег се „скрива“ в F1 и се проявява отново в F2.
  17. 17. А) Закон за разпадането Във F2 белезите се „разпадат“ в съотношение 3 : 1 по фенотип.
  18. 18. В) 1/2 1/4 AA + 1/4 aa = 1/2 хомозиготи.
  19. 19. Г) 9 За всеки ген има 3 генотипа (AA, Aa, aa), общо 3 × 3 = 9.
  20. 20. А) A или B IAIB × ii дава IAi (група A) или IBi (група B).
  21. 21. А) XX Жената е хомогаметна (XX), а мъжът е хетерогаметен (XY).
  22. 22. Б) 50% Половината сперматозоиди носят X, а половината носят Y хромозома.
  23. 23. А) Далтонизмът Генът за далтонизъм е рецесивен и се намира в X хромозомата.
  24. 24. Б) 1/2 Синовете получават Y от бащата и XD или Xd от майката с вероятност по 1/2.
  25. 25. В) 47, XXY Синдромът се дължи на допълнителна X хромозома при мъж.
  26. 26. Б) Y Наличието на Y хромозома определя развитието на мъжки пол.
  27. 27. Г) Две Соматичната клетка има една двойка полови хромозоми: XX или XY.
  28. 28. А) Хемофилията Генът за съсирването на кръвта е в X хромозомата, затова хемофилията е свързана с пола.
  29. 29. В) Всички Всяка дъщеря получава Xd от бащата и XD от майката, т.е. е XDXd.
  30. 30. Б) 45, X0 При синдрома на Търнър жената има само една X хромозома.
  31. 31. Б) Комбинативна Кросинговърът, независимото разпределение на хромозомите и случайното оплождане създават нови комбинации.
  32. 32. Б) Геномни мутации Геномните мутации засягат броя на хромозомите (напр. тризомия, полиплоидия).
  33. 33. А) Границите на изменение на белега под влияние на средата Средата променя белега, но само в граници, определени от генотипа.
  34. 34. Б) Хромозомни мутации Хромозомните мутации променят строежа на хромозомата: загуба, удвояване, обръщане или преместване на участък.
  35. 35. Б) Хуго де Фриз Де Фриз формулира мутационната теория в началото на XX век.
  36. 36. В) Мутации Мутациите са внезапни, наследствени изменения на генетичния материал.
  37. 37. А) Модификационна Тенът е реакция на средата и не променя генотипа, затова не се унаследява.
  38. 38. Г) Полиплоидия Полиплоидията е честа при културните растения, например при пшеницата.
  39. 39. А) Три хомоложни хромозоми вместо две При тризомията броят е 2n + 1, например три 21-ви хромозоми при синдрома на Даун.
  40. 40. Б) Николай Вавилов Вавилов показва, че близките видове имат сходни редове на наследствена изменчивост.

Игрален час · игри и работни листове по програмата на МОН