Биология и здравно образование · 11 клас · Модул 2. Многоклетъчна организация на биологичните системи, теми 1-4 (72 ч.)
Генетика и здраве
Име: Клас: Дата:
Кой синдром се дължи на тризомия по 21-ва хромозома?
- А) Синдромът на Търнър
- Б) Синдромът на Клайнфелтер
- В) Синдромът на Даун
- Г) Синдромът на Патау
Колко хромозоми има в соматичната клетка на човека?
- А) 46
- Б) 23
- В) 44
- Г) 48
Какъв е кариотипът при синдрома на Търнър?
- А) 47, XXY
- Б) 47, XXX
- В) 47, +21
- Г) 45, X0
Как се унаследява фенилкетонурията?
- А) Автозомно-рецесивно
- Б) Свързано с Y хромозомата
- В) Автозомно-доминантно
- Г) Не се унаследява
Кой метод изследва унаследяването на белег в няколко поколения на едно семейство?
- А) Близначният
- Б) Генеалогичният
- В) Цитогенетичният
- Г) Биохимичният
Как се нарича хромозомният набор на човека, подреден по форма и големина?
- А) Генотип
- Б) Кариотип
- В) Фенотип
- Г) Геном
Как се наричат болестите, предавани от родителите на децата чрез гените?
- А) Наследствени болести
- Б) Заразни болести
- В) Травми
- Г) Простудни болести
Какъв е кариотипът на здрав мъж?
- А) 46,XX
- Б) 45,X0
- В) 46,XY
- Г) 47,XXY
Коя болест на кръвосъсирването е свързана с X хромозомата?
- А) Анемия
- Б) Диабет
- В) Фенилкетонурия
- Г) Хемофилия
Колко хромозоми има в соматичните клетки на човек със синдром на Даун?
- А) 45
- Б) 47
- В) 46
- Г) 48
Какво се изследва с близначния метод?
- А) Броя на хромозомите
- Б) Състава на кръвта
- В) Наследственост и среда
- Г) Родословието
Кое помага на семейството да оцени риска от наследствена болест у бъдещите деца?
- А) Медико-генетична консултация
- Б) Рентгенова снимка
- В) Ваксинация
- Г) Диета
Как се лекува фенилкетонурията, ако е открита рано?
- А) С антибиотици
- Б) С операция
- В) С ваксина
- Г) Със специална диета
Какъв е кариотипът при синдрома на Клайнфелтер?
- А) 45,X0
- Б) 47,XXY
- В) 47,XX+21
- Г) 46,XY
Какъв е рискът за всяко дете, ако единият родител е болен от автозомно-доминантна болест (Aa), а другият е здрав (aa)?
- А) 25%
- Б) 75%
- В) 50%
- Г) 100%
Отговори
Генетика и здраве
- 1. В) Синдромът на Даун Кариотипът е 47 хромозоми с три 21-ви хромозоми.
- 2. А) 46 Соматичната клетка е диплоидна: 23 двойки, т.е. 46 хромозоми.
- 3. Г) 45, X0 При синдрома на Търнър липсва една полова хромозома.
- 4. А) Автозомно-рецесивно Болестта се проявява само при хомозиготи aa; лекува се с диета без фенилаланин.
- 5. Б) Генеалогичният Генеалогичният метод съставя и анализира родословие, за да определи типа на унаследяване.
- 6. Б) Кариотип Кариотипът е съвкупността от хромозомите с техния брой, форма и големина.
- 7. А) Наследствени болести Наследствените болести се дължат на промени в гените или хромозомите.
- 8. В) 46,XY Здравият мъж има 44 автозоми и полови хромозоми X и Y.
- 9. Г) Хемофилия Хемофилията е рецесивна, свързана с X хромозомата, и се проявява главно при мъжете.
- 10. Б) 47 При тризомия 21 има една допълнителна хромозома: 47.
- 11. В) Наследственост и среда Сравнението на еднояйчни и двуяйчни близнаци показва доколко белегът зависи от гените и доколко от средата.
- 12. А) Медико-генетична консултация Генетичният консултант изследва родословието и кариотипа и изчислява риска за потомството.
- 13. Г) Със специална диета Храната с малко фенилаланин предпазва мозъка и детето се развива нормално.
- 14. Б) 47,XXY При синдрома на Клайнфелтер мъжът има допълнителна X хромозома.
- 15. В) 50% Aa × aa дава 1/2 Aa (болни) и 1/2 aa (здрави).
Игрален час · игри и работни листове по програмата на МОН