Биология и здравно образование · 11 клас · Модул 2. Многоклетъчна организация на биологичните системи, теми 1-4 (72 ч.)
Изменчивост: модификации и мутации
Име: Клас: Дата:
Кой от изброените примери е модификационно изменение?
- А) Албинизъм
- Б) Синдром на Даун
- В) Хемофилия
- Г) Потъмняване на кожата от слънцето
Как се нарича хромозомната мутация, при която участък от хромозомата се удвоява?
- А) Делеция
- Б) Дупликация
- В) Инверсия
- Г) Транслокация
Каква е причината за сърповидноклетъчната анемия?
- А) Генна мутация в гена за хемоглобина
- Б) Тризомия по 21-ва хромозома
- В) Липса на една X хромозома
- Г) Недостиг на желязо в храната
Колко хромозоми има соматична клетка на триплоидно растение, ако хаплоидният набор е n = 7?
- А) 21
- Б) 14
- В) 28
- Г) 7
Кой учен формулира закона за хомоложните редове в наследствената изменчивост?
- А) Томас Морган
- Б) Грегор Мендел
- В) Хуго де Фриз
- Г) Николай Вавилов
Кой вид изменчивост е материал за естествения отбор?
- А) Модификационната
- Б) Наследствената
- В) Възрастовата
- Г) Сезонната
Как изглежда вариационната крива на количествен белег, например дължината на листата на едно дърво?
- А) Най-чести са най-малките стойности
- Б) Всички стойности са еднакво чести
- В) Най-чести са най-големите стойности
- Г) Средните стойности са най-чести, крайните са редки
Кой от изброените фактори е химичен мутаген?
- А) Рентгеновите лъчи
- Б) Ултравиолетовите лъчи
- В) Гама-лъчите
- Г) Колхицинът
Защо соматичните мутации при човека не се унаследяват от децата?
- А) Винаги са безвредни
- Б) Изчезват при митозата
- В) Засягат само белтъците
- Г) Не засягат половите клетки
Каква мутация е причина за синдрома "котешки вик"?
- А) Тризомия по 5-та хромозома
- Б) Липса на X хромозома
- В) Делеция на част от 5-та хромозома
- Г) Полиплоидия
Отговори
Изменчивост: модификации и мутации
- 1. Г) Потъмняване на кожата от слънцето Тенът е реакция на средата (UV лъчи) и не засяга гените.
- 2. Б) Дупликация При дупликацията участъкът се повтаря два пъти в една и съща хромозома.
- 3. А) Генна мутация в гена за хемоглобина Замяната на един нуклеотид променя една аминокиселина в β-веригата на хемоглобина и еритроцитите стават сърповидни.
- 4. А) 21 Триплоидът има три хромозомни набора: 3 · 7 = 21.
- 5. Г) Николай Вавилов Вавилов установява, че близки видове и родове имат сходни редове от наследствени изменения.
- 6. Б) Наследствената Отборът може да "работи" само с изменения, които се предават на потомството.
- 7. Г) Средните стойности са най-чести, крайните са редки Модификациите се групират около средната стойност (нормално разпределение).
- 8. Г) Колхицинът Лъченията са физични мутагени, а колхицинът е химично вещество.
- 9. Г) Не засягат половите клетки Потомството се развива от гамети, а соматичните мутации са само в телесните клетки.
- 10. В) Делеция на част от 5-та хромозома Липсва част от късото рамо на 5-та хромозома (5p−); бебетата плачат с характерен звук.
Игрален час · игри и работни листове по програмата на МОН