Изменчивост: модификации и мутации
Изменчивостта е способността на организмите да придобиват нови белези. Модификационната изменчивост е промяна на фенотипа под влияние на средата в границите на нормата на реакция и не се унаследява. Наследствената изменчивост е комбинативна (нови съчетания на гените при половото размножаване) и мутационна. Мутациите са генни (промяна в нуклеотидите на един ген), хромозомни (делеция, дупликация, инверсия, транслокация) и геномни (промяна в броя на хромозомите или на наборите).
Какво да запомним
- Модификациите са ненаследствени и имат нормално разпределение около средната стойност.
- Хромозомни мутации: делеция, дупликация, инверсия, транслокация.
- Геномни мутации: полиплоидия (3n, 4n...) и анеуплоидия (2n + 1, 2n − 1).
- Мутагени: физични (лъчения), химични (колхицин и др.), биологични (вируси).
Пример
Сърповидноклетъчната анемия е генна мутация: една заменена база в гена за β-веригата на хемоглобина води до замяна на глутаминова киселина с валин.
Проверете се: 10 въпроса
Натиснете въпроса, за да видите верния отговор и обяснението.
Кой от изброените примери е модификационно изменение?
- Албинизъм
- Синдром на Даун
- Хемофилия
- Потъмняване на кожата от слънцето
Отговор: Потъмняване на кожата от слънцето
Тенът е реакция на средата (UV лъчи) и не засяга гените.
Как се нарича хромозомната мутация, при която участък от хромозомата се удвоява?
- Делеция
- Дупликация
- Инверсия
- Транслокация
Отговор: Дупликация
При дупликацията участъкът се повтаря два пъти в една и съща хромозома.
Каква е причината за сърповидноклетъчната анемия?
- Генна мутация в гена за хемоглобина
- Тризомия по 21-ва хромозома
- Липса на една X хромозома
- Недостиг на желязо в храната
Отговор: Генна мутация в гена за хемоглобина
Замяната на един нуклеотид променя една аминокиселина в β-веригата на хемоглобина и еритроцитите стават сърповидни.
Колко хромозоми има соматична клетка на триплоидно растение, ако хаплоидният набор е n = 7?
- 21
- 14
- 28
- 7
Отговор: 21
Триплоидът има три хромозомни набора: 3 · 7 = 21.
Кой учен формулира закона за хомоложните редове в наследствената изменчивост?
- Томас Морган
- Грегор Мендел
- Хуго де Фриз
- Николай Вавилов
Отговор: Николай Вавилов
Вавилов установява, че близки видове и родове имат сходни редове от наследствени изменения.
Кой вид изменчивост е материал за естествения отбор?
- Модификационната
- Наследствената
- Възрастовата
- Сезонната
Отговор: Наследствената
Отборът може да "работи" само с изменения, които се предават на потомството.
Как изглежда вариационната крива на количествен белег, например дължината на листата на едно дърво?
- Най-чести са най-малките стойности
- Всички стойности са еднакво чести
- Най-чести са най-големите стойности
- Средните стойности са най-чести, крайните са редки
Отговор: Средните стойности са най-чести, крайните са редки
Модификациите се групират около средната стойност (нормално разпределение).
Кой от изброените фактори е химичен мутаген?
- Рентгеновите лъчи
- Ултравиолетовите лъчи
- Гама-лъчите
- Колхицинът
Отговор: Колхицинът
Лъченията са физични мутагени, а колхицинът е химично вещество.
Защо соматичните мутации при човека не се унаследяват от децата?
- Винаги са безвредни
- Изчезват при митозата
- Засягат само белтъците
- Не засягат половите клетки
Отговор: Не засягат половите клетки
Потомството се развива от гамети, а соматичните мутации са само в телесните клетки.
Каква мутация е причина за синдрома "котешки вик"?
- Тризомия по 5-та хромозома
- Липса на X хромозома
- Делеция на част от 5-та хромозома
- Полиплоидия
Отговор: Делеция на част от 5-та хромозома
Липсва част от късото рамо на 5-та хромозома (5p−); бебетата плачат с характерен звук.